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研究發(fā)現(xiàn)腺病毒載體新冠疫苗誘發(fā)血栓的機制

來源:新華社

作者:

2021-07-08 14:53:07

原標題:研究發(fā)現(xiàn)腺病毒載體新冠疫苗誘發(fā)血栓的機制

來源:新華社

新華社倫敦7月7日電(記者張家偉)英國《自然》雜志網(wǎng)站7日刊登的一項報告說,加拿大麥克馬斯特大學的研究人員分析了疫苗誘發(fā)免疫血栓性血小板減少癥(VITT)患者的血清后,發(fā)現(xiàn)一些人接種腺病毒載體新冠疫苗后出現(xiàn)這種罕見癥狀的機制,這有助于找到預防這種癥狀并提升疫苗安全性的方法。

VITT是在接種腺病毒載體新冠疫苗后出現(xiàn)的一種罕見但嚴重的不良反應,會導致血小板計數(shù)下降(血小板減少癥)及出現(xiàn)血栓。英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗以及美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗等都屬于腺病毒載體疫苗。

據(jù)報告介紹,VITT有點類似肝素誘發(fā)血小板減少癥(HIT),之前的研究顯示VITT和HIT都與針對血小板因子4(PF4)產(chǎn)生的抗體有關。但研究人員一直以來還不清楚這些抗體導致VITT的具體機制。

團隊分析了5名平均年齡44歲的VITT患者的血清,這5名患者都接種過1劑阿斯利康疫苗。結果顯示,從這些患者血清中獲得的抗體與PF4結合的位點和HIT患者相同;將其與10名HIT患者的血清樣本進行比較后,研究人員發(fā)現(xiàn)來自VITT患者的抗體與PF4的結合反應更強烈。

團隊認為,來自VITT患者血清中的抗體與PF4結合后會形成免疫復合物,這些復合物隨后通過血小板表面的FcγRIIa受體激活血小板,這可能會引起凝血,導致血小板減少癥和血栓形成。但團隊也指出,這可能不是導致VITT患者出現(xiàn)血栓形成的唯一因素,其他血清因子可能也參與了血小板活化。

報告作者之一、麥克馬斯特大學研究人員約翰·凱爾頓在一份聲明中說,下一步研究人員將開發(fā)能快速診斷和精確檢測VITT的技術。

《自然》此次刊發(fā)的是該研究報告未經(jīng)編輯的早期版本,最終版本將在進一步編輯和審校工作完成后刊發(fā)。

[責任編輯:楊凡、崔中連]

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