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榮昌生物泰它西普干燥綜合征獲美國FDA快速通道資格 已獲批開展全球多中心Ⅲ期臨床

榮昌生物泰它西普干燥綜合征獲美國FDA快速通道資格 已獲批開展全球多中心Ⅲ期臨床

4月2日,榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司宣布:美國FDA授予其泰它西普用于治療干燥綜合征的快速通道資格。2023年底,該適應癥全球多中心Ⅲ期臨床已... [詳細]
閃電新聞2024-04-04
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