原標(biāo)題：山東首方創(chuàng)新PARP抑制劑泰澤納?投入臨床應(yīng)用

來(lái)源：魯網(wǎng)

原標(biāo)題：山東首方創(chuàng)新PARP抑制劑泰澤納?投入臨床應(yīng)用

來(lái)源：魯網(wǎng)

2025年1月15日，輝瑞創(chuàng)新PARP抑制劑泰澤納?（TALZENNA?，通用名：甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊）開(kāi)出山東首張?zhí)幏剑瑢橥砥谇傲邢侔┗颊邘?lái)更加個(gè)性化的精準(zhǔn)治療選擇。

山東大學(xué)齊魯醫(yī)院泌尿外科主任、山東大學(xué)前列腺疾病研究中心主任、山東省泌尿疾病精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室主任史本康教授開(kāi)具處方

銀發(fā)時(shí)代前列腺癌發(fā)病逐年攀升，臨床需求亟待滿足

前列腺癌是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，在男性群體中的發(fā)病率僅次于肺癌。由國(guó)家癌癥中心發(fā)布的中國(guó)惡性腫瘤疾病負(fù)擔(dān)情況顯示，2022年中國(guó)前列腺癌的新發(fā)病例數(shù)和死亡人數(shù)約為13.42萬(wàn)人和4.75萬(wàn)人。

“近幾年，我國(guó)前列腺癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)，這與飲食結(jié)構(gòu)西化、生活節(jié)奏快、環(huán)境污染壓力大、人口老齡化等因素有關(guān)。”山東大學(xué)齊魯醫(yī)院泌尿外科主任、山東大學(xué)前列腺疾病研究中心主任、山東省泌尿疾病精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室主任史本康教授表示，“前列腺癌早期沒(méi)有典型癥狀，很多患者在確診時(shí)已經(jīng)是中晚期，甚至出現(xiàn)了轉(zhuǎn)移，嚴(yán)重影響患者的預(yù)后。在我國(guó)，轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的比例高達(dá)54%。”

晚期前列腺癌患者在接受過(guò)雄激素剝奪治療后出現(xiàn)治療抵抗，并出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，相當(dāng)于進(jìn)展到了醫(yī)學(xué)上提到的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性階段（mCRPC），而mCRPC是前列腺癌的終末階段，具有高度異質(zhì)性和致死性，如若缺乏有效治療，患者的中位生存時(shí)間往往不會(huì)超過(guò)3年——這也是造成我國(guó)前列腺癌5年生存率較低的原因。

對(duì)于已經(jīng)進(jìn)展到mCRPC階段的患者而言，治療目標(biāo)一是盡可能延緩疾病進(jìn)展、延長(zhǎng)生命，二是幫助改善生活質(zhì)量，緩解因?yàn)楦鞣N癥狀造成的身心痛苦。

新型靶向治療藥物落地臨床，多學(xué)科診療提升患者獲益

HRR基因突變與前列腺癌的發(fā)生密切相關(guān)。確診前列腺癌的患者應(yīng)盡早接受基因檢測(cè)，明確病情，避免耽擱，確保治療決策的精確性與及時(shí)性，從而提升從診療到預(yù)后全病程管理的前瞻性，改善患者綜合獲益。國(guó)內(nèi)外指南均建議對(duì)轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者進(jìn)行基因檢測(cè)，尤其強(qiáng)調(diào)了檢測(cè)HRR基因突變的重要性。

約有25%的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者攜帶HRR基因突變，而這類患者腫瘤的惡性程度更高，疾病進(jìn)展也更加迅速，在臨床上存在巨大的未滿足需求。此次創(chuàng)新PARP抑制劑泰澤納?在臨床端正式投入使用，為這部分患者提供了與國(guó)際同步的精準(zhǔn)治療選擇。

泰澤納?具有抑制PARP酶及PARP捕獲的雙重作用機(jī)制，與雄激素受體抑制劑恩扎盧胺聯(lián)用，可誘導(dǎo)攜帶HRR（同源重組修復(fù)）基因突變導(dǎo)致的腫瘤細(xì)胞死亡。臨床研究數(shù)據(jù)證實(shí)，泰澤納?聯(lián)合恩扎盧胺治療可顯著改善HRR基因突變的mCRPC患者的臨床結(jié)局。

泰澤納?（甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊）臨床可及

作為具有獨(dú)特雙重作用機(jī)制的PARP抑制劑，泰澤納?已于去年年底獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，與恩扎盧胺聯(lián)合用于HRR基因突變mCRPC成人患者，也是中國(guó)目前唯一獲批HRR基因突變的mCRPC治療的PARP抑制劑。泰澤納?加速臨床落地，將進(jìn)一步助力中國(guó)前列腺癌的早診早治和患者預(yù)后改善。

“前列腺癌患者進(jìn)展到轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗階段后，治療選擇有限，存在極大的治療缺口，對(duì)精準(zhǔn)藥物治療存在迫切的需求。PARP抑制劑的出現(xiàn)，開(kāi)啟了前列腺癌精準(zhǔn)診療之路。PARP抑制劑基于‘合成致死’效應(yīng)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。PARP抑制劑與新型內(nèi)分泌治療聯(lián)合的治療方案也已成為各項(xiàng)權(quán)威指南推薦的mCRPC一線治療方案。”史本康教授表示，“以患者為中心的多學(xué)科診療模式有助于為患者提供更加合理的個(gè)性化、精準(zhǔn)化治療，提升患者獲益。我們期待能有更多像泰澤納?這樣的創(chuàng)新藥物提升臨床可及性，推動(dòng)前列腺癌診療發(fā)展，讓更多患者活得更長(zhǎng)、活得更好。”

據(jù)悉，泰澤納?已于近期在全國(guó)范圍內(nèi)多個(gè)城市的醫(yī)院投入臨床應(yīng)用，有望進(jìn)一步引領(lǐng)我國(guó)HRR基因突變的mCRPC治療發(fā)展與前列腺癌精準(zhǔn)診療水平的全面提升。

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